Ingrese una palabra o frase en cualquier idioma 👆
Idioma:
Traducción y análisis de palabras por inteligencia artificial ChatGPT
En esta página puede obtener un análisis detallado de una palabra o frase, producido utilizando la mejor tecnología de inteligencia artificial hasta la fecha:
- cómo se usa la palabra
- frecuencia de uso
- se utiliza con más frecuencia en el habla oral o escrita
- opciones de traducción
- ejemplos de uso (varias frases con traducción)
- etimología
Jadassohn-Lewandowski syndrome - traducción al ruso
NAEGELI-FRANCESCHETTI-JADASSOHN (NFJ) SYNDROME IS A RARE ECTODERMAL DYSPLASIA THAT AFFECTS THE SKIN, SWEAT GLANDS, NAILS, AND TEETH
Naegeli syndrome; Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome (Chromatophore nevus of Naegeli); Chromatophore nevus of Naegeli; Congenital poikiloderma with bulla formation; Naegeli-Franceschetti-Jadassohn syndrome; Naegeli-Fransceschetti-Jadassohn syndrome
Jadassohn-Lewandowski syndrome
медицина
врождённая пахионихия
adiposogenital dystrophy
HYPOTHALAMIC DISEASE THAT IS CHARACTERIZED BY ENDOCRINE DYSFUNCTION OF THE HYPOTHALAMIC GLAND RESULTING IN DELAYED PUBERTY, SMALL TESTES, AND OBESITY
Babinski-Fröhlich syndrome; Fröhlich's syndrome; Froelich's syndrome; Frölich's Syndrome; Launois-Cleret syndrome; Frölich's syndrome; Frohlich's Syndrome; Froelich's Syndrome; Fröchlich syndrome; Dystrophia adiposogenitalis; Babinski-Fröhlich disease; Adiposogenital Dystrophy; Frolich's syndrome; Frolich's Syndrome; Frohlich's syndrome; Froehlich's syndrome; Babinski-Froehlich syndrome; Babinski-Frohlich syndrome; Babinski-Froehlich disease; Babinski-Frohlich disease; Frochlich syndrome; Froechlich syndrome; Babinski–Fröhlich syndrome
медицина
гипофизарный евнухоидизм
адипозогенитальная дистрофия
гипофизарное ожирение
cerebro-oculo-facio-skeletal syndrome
RARE AND FATAL AUTOSOMAL RECESSIVE NEURODEGENERATIVE DISORDER
Cockayne's syndrome; Neiill-Dingwall syndrome; Neill-Dingwall syndrome; Dwarfism-retinal atrophy-deafness syndrome; Cockayne syndrome type 1; Cockayne syndrome type 2; Cockayne syndrome type 3; Cerebrooculofacioskeletal Syndrome; Cockayne Syndrome type II; COFS syndrome; Pena Shokeir II syndrome; Pena Shokeir syndrome type II; Cerebrooculofacioskeletal syndrome; Pena-Shokeir syndrome, type 2; Cockayne syndrome type A; Cockayne syndrome type B; Cockayne syndrome type C; Cockayne syndrome type III; Cerebro-oculo-facio-skeletal syndrome; Cerebrooculofacioskeletal syndrome 1; Cerebrooculofacioskeletal syndrome 2; Cerebrooculofacioskeletal syndrome 4; Cofs syndrome; Type II Cockayne syndrome; Pena-Shokeir syndrome type II; Cocaine Syndrome; Cocaine syndrome
медицина
церебро-окуло-фациоскелетный синдром
Definición
Левандовский
Михаил Карлович [3(15).5.1890 - 29.7.1937], советский военачальник, командарм 2-го ранга (1935). Член КПСС с 1920. Родился в Тбилиси. Окончил Владимирское военное училище (1912). Участник 1-й мировой войны 1914-18, штабс-капитан. В 1917 участвовал в разгроме корниловщины. В 1918-1920 состоял в партии эсеров-максималистов. С 1918 в Красной Армии, был избран наркомвоеном Терской советской республики, командовал Владикавказско-Грозненской группой войск. В 1919 командующий 11-й армией, в 1919-21 командовал Особой и 7-й кавалерийской дивизиями, 33-й Кубанской стрелковой дивизией, Терской группой войск, 11-й армией (апрель - август 1920), 9-й армией (август 1920 - май 1921). С июля по сентябрь 1921 губвоенком Тамбовской губернии. После Гражданской войны помощник и заместитель командующего войсками округа, командующий войсками Туркестанского фронта (апрель 1924 - ноябрь 1925) и Кавказской Краснознамённой армии. В 1928-29 уполномоченный Наркомвоена при СНК ЗСФСР, начальник Главного управления РККА, с декабря 1929 командующий войсками Сибирского и Закавказского военных округов, Приморской группой войск Особой Краснознамённой Дальневосточной армии (в 1937). Член Военного совета при НКО СССР (1934-37). Награжден орденом Ленина, орденами Красного Знамени, Красного Знамени Азербайджанской ССР и Трудового Красного Знамени Таджикской ССР.
Лит.: Герои Гражданской войны, М., 1963, с. 458-79.
Wikipedia
Naegeli–Franceschetti–Jadassohn syndrome
Naegeli–Franceschetti–Jadassohn syndrome (NFJS), also known as chromatophore nevus of Naegeli and Naegeli syndrome, is a rare autosomal dominant form of ectodermal dysplasia, characterized by reticular skin pigmentation, diminished function of the sweat glands, the absence of teeth and hyperkeratosis of the palms and soles. One of the most striking features is the absence of fingerprint lines on the fingers.
Naegeli syndrome is similar to dermatopathia pigmentosa reticularis, both of which are caused by a specific defect in the keratin 14 protein.
